Регулятор ЕС заявил о продолжении экспертизы вакцины «Спутник V»

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) продолжается процедура постепенной экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V» российского производства. Об этом сообщили 17 марта в пресс-службе регулятора.

«Процесс регистрации «Спутника V» продвигается вперед»
Представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович — о вероятности скорого окончания пандемии и перспективах признания российской вакцины
«Вакцина «Спутник V» по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время в настоящее время активной фазы в экспертизе нет», — цитирует «РИА Новости» представителя ЕМА.

Постепенная экспертиза вакцины «Спутник V» у европейского регулятора длится уже год. В настоящее время в ЕС одобрены для использования пять вакцин против COVID-19 — Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid. Еще четыре вакцины проходят процедуру постепенной экспертизы. Помимо российского «Спутника V» к ним относятся китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva.

В то же время «Спутник V» официально одобрен уже в 71 стране с общим населением 4 млрд человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами российский препарат занимает второе место в мире.

16 марта сообщалось, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приостановила оценку российской вакцины от коронавируса «Спутник V» из-за вызванных санкционными ограничениями технических сложностей.

«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Препарат был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в РФ и мире вакциной от COVID-19.